玉溪全自动凝点倾点测试仪

玉溪全自动凝点倾点测试仪 测量电极的保养:1、当磁力搅拌器快速搅拌时,应注意搅拌子可能会跳动而毁坏电极。2、当测量电极放入或取出时,应先关闭搅拌电机,待搅拌子停止旋转之后再进行。注意不要使测量电极碰到滴定池的孔壁上。3、测量电极弯曲而没有短路时可以使用。也可以进行修复。修复时要用镊子夹住铂金电极的根部,慢慢修整铂金电极的顶端,可用的电极如下图6所示 当测量电极被污染时,可用丙酮对测量电极进行擦拭,如果电极上的污物仍不能去掉,请用酒精灯火焰均烧铂丝球端(如图7 )(请注意将火焰慢慢靠近铂丝球端,以免因急速加热引起电极玻璃部分炸裂)。 当测量电极发生渗漏现象即电极内有明显的试剂存在(如下图8),可用万用表来测量电极,如果测得电阻大于100KΩ,说明电极仍可以使用,否则应更换新的电极。图 8八、阴极室保养:1、当要拆卸阴极室时,因为铂金丝和铂金网是从阴极室的磨口连接部分的横截面上伸出,所以应注意不要碰到滴定池的顶端和孔壁(如下图9)。 图 图102、阴极室的清洗阴极室受到污染可能会出现下列现象:(1)降低电解效率,延长电解时间。(2)由于污染部分粘附吸收水分而使空白电流增加。(3)滴定速度不稳定,且不能到达终点。如出现上述情况可用丙酮清洗玻璃件外表以及铂网上的污垢(注意不要碰坏铂丝及铂网),把丙酮充入阴极室,用橡皮塞或类似的东西封好干燥管的接口,充分摇晃以除去内部的污垢(可以重复进行)。然后把丙酮整个倒在玻璃件外表面上清洗,但不要冲洗到电极引线。当不能冲洗干净时,请将阴极室浸入到装有稀硫酸的烧杯中(见图10),注意不要碰坏铂丝和铂网。 3、阴极室的干燥用风机的热风烘干阴极,如下图11所示部分为水分难于烘干处,要彻底干燥。当有可能存在剩余水分时,把阴极室放入真空干燥管中,干燥11小时左右即可。图


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玉溪全自动凝点倾点测试仪气体样品进样方法八、维护与保养仪器放置环境放在避光处,室内温度在5℃~35℃;不要将仪器安装在湿度大,电源波动大的环境内工作;不要将仪器放在有腐蚀性气体的环境中工作。硅胶垫的更换样品注入口的硅胶垫长久使用会使针孔变得无收缩性,使大气中的水分进入而影响测定,应及时更换(见图4-4)。干燥硅胶更换干燥管的硅胶由蓝色变为浅蓝色时,应更换新硅胶,更换时不要装入硅胶粉末,否则将造成电解池无法排气,而终止电解。电解池磨口保养每7~8天内要转动一下电解池的磨口处,在不能轻松转动时应重新涂上一层薄薄的真空脂后重新装入,否则使用时间过长就不易拆下。如果出现电极不能取下的情况,请勿用力强硬拔,此时正确的做法是将整个电解池全部浸泡在温水中持续24-48小时后即可。电解池的清洗电解池瓶、干燥管、密封塞可用水清洗。清洗后放在大约80℃的烘箱内烘干然后自然冷却。电解电极不能用水清洗,可用无水乙醇清洗,清洗后用吹风机吹干。清洗时应注意,不要清洗到电极引线处(如图8-1)。图8-1 电极引线更换电解液步骤1将电解电极、测量电极、干燥管、进样塞等配件从电解池瓶上拿下来。2 把要换掉的电解液从电解池瓶中倒掉。3 用无水乙醇清洗电解池瓶及电解电极、测量电极。4 将清洗后的电解池瓶、电解电极等用不高于50℃的烤箱烘干。5 把新的电解液倒入电解池瓶中,倒入量150Ml左右(在电解池瓶的两个白色横线之间)。6 把电解电极、测量电极、干燥管进样塞等安装好,将新的电解液倒入电解电极中,倒入的量与电解池瓶中的电解液液面高度一样平。7在电解池所有磨口处(电解电极、测量电极、进样塞、玻璃磨塞)均涂抹一层真空油脂。8 把换好的电解池瓶放入仪器的电解池瓶夹上,将仪器打开到测定状态。9 新的试剂应该是红褐色的,处于过碘状态,用50uL的进样器注入大约50-100uL的水,直到试剂变成浅黄色。


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玉溪全自动凝点倾点测试仪极产生的碘又与水反应生成氢碘酸,直至全部水分反应完毕为止,反应终点用一对铂电极所组成的检测单元指示。依据法拉第电解定律可知 参加反应的碘的分子数等于水的分子数,同电荷量成正比例关系。水量与电荷量有如下等式成立: 式中:W -- 样品中水分含量 单位:微克Q -- 电解电量 单位:毫库仑六、操作步骤一、仪器通电后进入开机界面二、按“调时”键,可进行时间日期的设置。在此界面,长按时间或日期(数字部分),即可设置或校准时间日期三、按“记录”键,进入历史记录界面。在此界面,可进行历史记录的删除、上翻页、打印、下翻页。按“返回”键即返回主界面。四、按“测定”键,进入测定界面。如果电解池内的电解液是新换的,此时当前状态会显示“试剂过碘,请注水”。用50ul进样器向阳极室缓缓注水至电解液变淡黄色后,当前状态会显示“正在平衡请等待”,仪器会自动进行平衡。如果电解池内的电解液是使用过的,此时当前状态会显示“正在平衡请等待”,仪器会自动进行平衡。1、在此界面按“设置”键,可进行搅拌速度和终点延时的设置。点击搅拌速度(数字部分),可设置仪器搅拌速度。点击终点延时(数字部分),可设置测试终点的延时时间。搅拌速度:当测试的样品粘度较大时,可适当加快搅拌速度。以搅拌电解液无气泡为准。终点延时:当需要延长样品的测试时间,如样品与电解液溶解性不好或测试气体含水量时,


玉溪全自动凝点倾点测试仪延时设置a:开始延时时间设置:该界面中可设置点击“开始”后接通滴定电流的时间,单位为秒。假如设定的延时时间为10秒,则点击“开始”10秒后,滴定电流才接通。这种处理方法,通常是在测定较小含水量试样时使用。b:终点结束延时设置:该界面中可设置点击“开始”按钮后到实验结束所需的短时间,初始默认值为50S。(5)自动换液(需额外配置相应的自动抽拍装置才可以使用)按照自动抽排液装置说明连接好抽拍装置。a:点击“手动加液”,可对电解池进行手动加液,再次点击停止。b:点击“手动排液”,可对电解池进行手动排液,再次点击停止。e:点击“自动加液”,可对电解池阴极室和阳极室进行全自动加液。f:点击“自动排液”,可对电解池阴极室和阳极室进行全自动排液。g:点击“自动排油”,搅拌和电解功能关闭,静止时间到后对电解池内超过液位的油样进行自动排油。h:点击“设置”,可对自动加液、自动排液、自动排油功能设置相应的时间。三、电解液的平衡稳定过程:1、打开电源开关,进入测试界面后,仪器自动开启搅拌并电解。滴定池内搅拌子的转速在仪器出厂前已经调整好,一般无需调整,如要调整,可进入设置菜单界面操作,使搅拌子旋转平稳,以不使试剂飞溅到池壁上为准。2、测试界面工作状态处如指示“电解液过碘”,表明电解液处于电解碘过量状态,出现这种情况,可以通过样品注入口注入适量蒸馏水,直到仪器工作电压曲线接近零点并达到水平平衡为止。

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玉溪全自动凝点倾点测试仪可适当延长测试时间。(注:当终点延时设为0分钟时,仪器电解速度稳定后试验即完成。当终点延时设为5分钟时,仪器电解速度稳定后继续测试5分钟)2、仪器平衡完成后,当前状态会显示“按开始键进行测定”。此时可对仪器进行标定或直接进行样品的测定。对仪器进行标定时,用0.5ul进样器取0.1ul水,按“开始”键后,通过进样口注入电解液中。如终测试结果在97-103ug(进口进样器)之间,即证明仪器状态正常,可进行样品的测定。(国产进样器测试结果在90-110ug之间,即证明仪器状态正常)3、样品测定当仪器平衡后(或标定完成后),当前状态为“按开始键进行测定”,即可进行样品的测定。取适量样品,按“开始”键,通过进样口将样品注入电解液中,此时仪器会自动进行测试至结束。注:取样量根据预估样品含水量的大小适度减小或增大,可先用50ul进样器取少量样品进行测试,如果测得的含水量数值较小,可适当增大进样量;如果测得的含水量数值较大,可适当减小进样量。使得含水量的终测试结果保持在数十微克至数百微克之间为宜。变压器油、汽轮机油可直接进样1000ul。测试完成样品测试完成后,可根据需要切换计算公式,计算公式右侧数字可在1-5之间任意切换。(分别对应ppm、mg/l、%三个单位)七、进样操作本仪器可进行液态、固态气态样品的测定,具体的进样方法可参考下文。

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玉溪全自动凝点倾点测试仪二、仪器功能1、接通电源开关,显示:自动凝点倾点测定仪2、按任意键显示:按“△”、“▽”、“确认”键选择内容①方法选择按“确认”键显示:按“△”或“▽”选择,按“确认”键进入子菜单。a. 选定“项目选择”按“确认”显示:按“△”或“▽”键选择测试项目,按“确认”加以确定并返回。b. 选定“样品选择”,按“确认”键显示:按“△”或“▽”,“确认”键选择待测试样品。②温度预置按“△”或“▽”键改变温度值,按“确认”键。③时间设置按“△”或“▽”键,按“确认”键显示:按“△”或“▽”键,按“确认”键修改日期、时间。④样品测试按“△”或“▽”键选择此项,按“确认”键仪器将会进入样品测试菜单,显示:⑤历史数据选择此项,按“确认”键,进入“历史数据”子菜单,然后选择“显示数据”, 按“确认键”, 通过按“△”或“▽” 键可查看储存的历史数据。⑥打印选择按“△”或“▽”键选择此项,按“确认”显示:按“△”或“▽”键,选择打印设置——打印或不打印测试数据,按“确认”键加以确认并返回。三、测试试样凝点值1、选择测试样品。2、预置试样凝点温度。3、选择“样品测试”菜单,按“确认”键进入样品测试状态。4、清洗油路将试样小心倒满注油口,打开排油阀,

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玉溪全自动凝点倾点测试仪感谢您使用本公司产品,您能成为我们的用户,是我们莫大的荣幸。本公司将为您提供全面的技术支出和服务保障。在使用本产品前,使用人员须经过相应培训并仔细阅读产品使用说明书,了解仪器的技术参数、性能及操作方法。请您仔细核对随机资料是否齐全,所得仪器及配件与装箱单是否一致,如有不妥之处,请您与我公司联系。购买仪器后,请您认真仔细的阅读仪器的相关资料,以保证您获得应有的权利和服务。本仪器测试原理为卡尔—菲休库仑法,适用于精确测量样品中微量水分含量,此方法具有精度高、测试成本低廉的优点而被广泛应用。能够精确测定液体、固体、气体中的微量水分,用于电力、石油、化工、制药、食品等行业。一、注意事项1 更换电解液时务必保证电解池的密封性,在电解池磨口处须真空脂。及时更换硅胶垫。2 仪器电解电极、测量电极插头插口不得接触腐蚀性物质,不得有杂物及锈迹。3 电解液变质后严禁使用。4 每次测试,进样之前必须擦拭进样针头!6 严禁用水或含水量高的液体清洗电解池配件。8 电解液应低温、密封、干燥、避光储存。9 仪器屏幕不可用硬物触摸,以防划伤

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玉溪全自动凝点倾点测试仪硅胶更换1、当干燥管里的硅胶由蓝色变至浅蓝色时,应更换硅胶。2、更换时应注意不要将硅胶粉末装入干燥管,否则会出现下列现象:(1)试剂从阴极室全部排出,阴极室无试剂而使电解终止。(见图4a)(2)阳极室试剂进入阴极室,使碘离子聚集并沉积在陶瓷极板上,而降低电解效率(见图4b)。图4五、滴定池磨口的保养:大约一星期要转动一下滴定池的磨口连接处,在不能轻松转动时,应重新涂上薄薄的一层真空脂(注意:真空脂不宜涂的过多,否则使其进入滴定池而造成测量误差),如果不这样检查,真空脂就会变硬,磨口连接处的零件可能拆不下来。因此要经常保养好,使它们便于拆卸清洗。六、滴定池磨口连接处理:如果滴定池磨口连接处牢固的粘接在一起,不宜拆卸时,按下程序拆卸:1、排去滴定池中的试剂,并冲洗干净。2、在磨口结合处周围注入少量的丙酮,然后用手轻轻转动磨口处的零件,即可拆卸。3、如仍不能拆卸,请将滴定池放在2升的烧杯中,慢慢加入浓度为5%的氯化钾溶液浸泡,其液面如下图5所示,必须注意,不要让测量电极、阴极室电极的引线套端头进入液体,浸泡约十几个小时或24小时后,即可拆卸(此方法可重复进行)。


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玉溪全自动凝点倾点测试仪极产生的碘又与水反应生成氢碘酸,直至全部水分反应完毕为止,反应终点用一对铂电极所组成的检测单元指示。依据法拉第电解定律可知 参加反应的碘的分子数等于水的分子数,同电荷量成正比例关系。水量与电荷量有如下等式成立: 式中:W -- 样品中水分含量 单位:微克Q -- 电解电量 单位:毫库仑六、操作步骤一、仪器通电后进入开机界面二、按“调时”键,可进行时间日期的设置。在此界面,长按时间或日期(数字部分),即可设置或校准时间日期三、按“记录”键,进入历史记录界面。在此界面,可进行历史记录的删除、上翻页、打印、下翻页。按“返回”键即返回主界面。四、按“测定”键,进入测定界面。如果电解池内的电解液是新换的,此时当前状态会显示“试剂过碘,请注水”。用50ul进样器向阳极室缓缓注水至电解液变淡黄色后,当前状态会显示“正在平衡请等待”,仪器会自动进行平衡。如果电解池内的电解液是使用过的,此时当前状态会显示“正在平衡请等待”,仪器会自动进行平衡。1、在此界面按“设置”键,可进行搅拌速度和终点延时的设置。点击搅拌速度(数字部分),可设置仪器搅拌速度。点击终点延时(数字部分),可设置测试终点的延时时间。搅拌速度:当测试的样品粘度较大时,可适当加快搅拌速度。以搅拌电解液无气泡为准。终点延时:当需要延长样品的测试时间,如样品与电解液溶解性不好或测试气体含水量时,

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